L'introduzione di IgA nefropatia

Nefropatia IgA, nota anche come malattia di Berger, è una forma speciale di glomerulonefrite, che spesso accade ai bambini e giovani adulti. Prima dell'attacco, molti pazienti avrebbero infezione del tratto respiratorio superiore. Le caratteristiche patologiche sono la proliferazione mensangial glomerulare. Attraverso metodo di immunofluorescenza, il deposito di IgA è visibile nell'area mesangiale.
Nefropatia IgA è la malattia glomerulare cronica che è causata da vari patogenesi ma mostra le stesse caratteristiche immunopatologiche. Le manifestazioni cliniche sono varie, con ematuria il sintomo principale, che è accompagnato da diversi livelli di proteinuria, ipertensione e la funzione renale compromessa. Nefropatia IgA è una glomerulonefrite primario comune che porta a insufficienza renale. Approssimativamente, circa il 40% e il 50% dei pazienti presenti lordi o ematuria microscopica, e il 35% al ​​40% dei pazienti presenti ematuria microscopica e proteinuria, mentre il resto presente nefrosica sindrome e insufficienza renale.
In tutto il mondo, nefropatia IgA è un glomerulenephritis molto comune. Nella regione dell'Asia e del Pacifico, nefropatia IgA è il glomerunephritis primario più comune, pari al 30% al 40% dei pazienti trattati con biopsia renale. In Cina, nefropatia IgA rappresenta il 40-47,2% del glomerulonefrite primaria ed è in un battistrada verso l'alto negli ultimi anni.
Finora, il meccanismo patologico preciso non è chiaro. Molti fattori sono coinvolti nella realizzazione e nella progressione di questa malattia. La sintetizzazione, il rilascio e l'esistenza di IgA1 molecola (l'immunoglobulina depositato nell'area mesangiale glomerulare) nel sangue periferico, la sua combinazione con cellule mesangiali e la sua deposizione, e la seguente risposta infiammatoria, sono la caratteristica processo patogenetico di nefropatia IgA. La risposta catena, quali la proliferazione cellulare delle cellule glomerulari, l'indurimento glomeruli, l'atrofia dei tubuli e fibrosi dell'interstizio sono il percorso comune a tutti i tipi di glomerulonefrite.
La manifestazione clinica della nefropatia IgA che i pazienti potrebbero presentare sono:
1. intermittente ematuria lordo
Questo sintomo tende ad accadere ai bambini. Succede di solito a seguito di infezione del tratto respiratorio superiore (come la tonsillite). L'ematuria macroscopica può persistere per diverse ore a diversi giorni. Poi cambierebbe in ematuria microscopica, anche scompare in alcuni casi.
Ematuria 2.microscopic con proteinuria asintomatica
Queste sono le principali manifestazioni cliniche di bambini e adolescenti con nefropatia IgA, che di solito sono avvistati durante gli esami fisici.
3.proteinuria
Il livello è luce, e la UPQ (proteine ​​dell'urina quantificazione) è di solito inferiore a 1 g / 24h. In alcuni casi, la proteinuria lordo sindrome nefrosica anche potrebbe accadere.
4. altri sintomi
Alcuni pazienti possono presentare Sindrome nefritica acuta, insufficienza renale, con alcuni che presentano dolore addominale severo ed ematuria.

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