2016年4月19日星期二

Una lettera da un paziente con l'estero e la risposta


  Una lettera breve da un paziente straniero
  Il paziente è ora 46 anni e ha due figli che sono undici e tredici anni a parte. Sette anni fa, ha avuto un esame del sangue e gli indici mostrano un livello più elevato e serumcreatinine è stato diagnosticato come malattia renale cronica. Due anni più tardi, proteine ​​nelle urine venne in entrambi i suoi due figli. La moglie del paziente è sano e non ha alcuna storia di malattia renale. Tuttavia, uno dei suoi fratelli ha un solo lavoro dei reni, e lo zio del paziente è morto di insufficienza renale, e il padre della paziente è morto di cancro al pancreas.
  I sintomi si verificano ai pazienti comprendono edema delle palpebre e degli arti inferiori, stanchezza frequente, mal di schiena e soprattutto di notte, ma non c'è la pressione sanguigna alta. Renale biopsia è stata condotta un anno fa, e gli indici mostrano che non c'era Fabry La malattia e non poteva assicurarsi se fosse ereditaria o no.
  I suoi due figli hanno sintomi simili, come lui, come agli occhi i cambiamenti di colore di fondo in rosso e poi al nero ovvio, e ci sono macchia nera quando sono alla ricerca le cose. visite oculistiche sul figlio maggiore del paziente mostrano che esistono cambiamenti di forma degli occhi. E questi due ragazzi si lamentano sempre di disagio con gli occhi.
  sintomi nephritic sui suoi due figli sono stati rilevati quattro anni fa. E il paziente ei suoi due figli tutti soffrono di problemi di udito. Ad esempio, quando l'audio del televisore si accende al massimo ad alta voce saranno tutti perdere la loro capacità uditiva, e questa situazione non si verifichi mai a sua moglie. Inoltre, dal momento che sei anni fa, è stato in scadenza dolore all'orecchio e tinnito, e l'esame orecchio ha dimostrato alcun problema con le orecchie.
  Altri sintomi della malattia renale includono sentimenti ghiacciate in entrambe le mani ed i piedi, athralgia occasionale e di colore rosa chiaro di chiodi.
  La corrispondenza da medici dell'ospedale
  Come stai?
  Genetic glomerulare malattia è il Malattie del Renal Glomerulo, che possiedono non solo con i geni genetici, ma ha anche una propria caratteristica ereditaria dai test genetici. Tuttavia, la difficoltà nella diagnosi, vi è un limite per classificare secondo clinica, tectology, fisiologia morbosa e caratteristiche genetiche.
  sindrome di Alport è una malattia ereditaria, con la frequente ricorrenza di hematuresis, sordità nervosa e insufficienza renale cronica progressiva essere i principali sintomi clinici. E alcuni pazienti possono avere malattie dell'occhio, allo stesso tempo.
  Patologia: astigmatoscopy può mostrare nessun cambiamento glomerulare nelle fasi iniziali, ma con l'aggravarsi della condizione di malattia, cambiamenti patologici può verificarsi a molti glomeruli.
  sindrome delle unghie-rotulea: manifestazioni cliniche comprendono dysontogenesis di chiodi e rotula, anomalie degli occhi, così come sintomo di danni renali. .
  Patologia: astigmatoscopy dimostra che c'è una parte alleggerire in fibra di collagene nella membrana basale glomerulare incrassated irregolare, e queste parti prende la forma di campione 'po bug'.
  Secondo la descrizione della vostra storia di malattia, consideriamo questi due tipi di malattie renali genetiche sono possibili per il vostro caso. Infatti, questi due tipi di malattia sono simili, così sono i morbidità. È molto difficile fare identificare. La diagnosi deve essere combinato con le manifestazioni cliniche, ma la metafisica. Attraverso l'analisi del DNA, biopsia patologica, e test immunologico, la malattia può essere identificato chiaramente. Si dovrebbe ricontrollare di esplicito.
  Circa il trattamento della malattia renale genetica, la diagnosi è realmente importante. Tuttavia, qualunque sia la causa della malattia renale, il danno renale è stata confermata. Cosa c'è di più, c'è un test del DNA durante le vostre relazioni, che non menziona che la sindrome di Alport è stata esclusa in modo chiaro. Vi consigliamo di prendere un altro COL5A5 per un trattamento migliore, ma questo non è il più importante. Non importa quanto chiaramente sarà la malattia e la causalità essere identificati, si devono ancora scoprire un metodo efficace per ripristinare il rene danneggiato ..
  E, il metodo efficace è quello di utilizzare Micro-Chinese Medicine Omsotherapy immunoterapia e la terapia di riparare direttamente la lesione renale, quindi a migliorare i reni gradualmente.
  Quindi, allo stato attuale, vi suggeriamo di prendere immediatamente il trattamento, in modo da evitare il deterioramento malattia.
  Se siete interessati ai nostri terapie, vorrei introdurre questo per voi nelle ulteriori messaggi di posta elettronica.

  I migliori saluti

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